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    石田中藥飲片-精制甘草飲片

    PRODUCTS

    石田中藥飲片-精制甘草飲片

    甘草?Gancao?GLYCYRRHIZAERADIXETRHIZOMA?本品為豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、脹果甘草GlycyrrhizainflataBat.或光果甘草GlycyrrhizaglabraL.的干燥根和根莖。春、秋二季采挖,除去須根,曬干。?【性狀】甘草根呈圓柱形,長25~100cm,直徑0.6~3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色,具
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    產品描述
    甘草
    Gancao
    GLYCYRRHIZAE RADIX ET RHIZOMA
     
    本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根和根莖。春、秋二季采挖,除去須根,曬干。
     
    【性狀】甘草 根呈圓柱形,長25~100cm,直徑0.6~3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色,具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質堅實,斷面略顯纖維性,黃白色,粉性,形成層環明顯,射線放射狀,有的有裂隙。根莖呈圓柱形,表面有芽痕,斷面中部有髓。氣微,味甜而特殊。
     
    脹果甘草 根和根莖木質粗壯,有的分枝,外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色。質堅硬,木質纖維多,粉性小。根莖不定芽多而粗大。
     
    光果甘草 根和根莖質地較堅實,有的分枝,外皮不粗糙,多灰棕色,皮孔細而不明顯。
     
    【鑒別】 (1)本品橫切面:木栓層為數列棕色細胞。栓內層較窄。韌皮部射線寬廣,多彎曲,?,F裂隙;纖維多成束,非木化或微木化,周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3~5列細胞;導管較多,直徑約至160μm;木纖維成束,周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。
     
    粉末淡棕黃色。纖維成束,直徑8~14μm,壁厚,微木化,周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大,稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色,多角形,微木化。
     
    (2)取本品粉末1g,加乙醚40ml,加熱回流1小時,濾過,棄去醚液,藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸單銨鹽對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點。
     
    【檢查】水分 不得過12.0%(通則0832第二法)。
     
    總灰分不得過7.0%(通則2302)。
     
    酸不溶性灰分不得過2.0%(通則2302)。
     
    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過0.3mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。
     
    有機氯農藥殘留量 照農藥殘留量測定法(通則2341有機氯類農藥殘留量測定--第一法)測定。
     
    含總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得過0.2mg/kg;總滴滴涕(pp'-DDE、pp'-DDD、op'-DDT、pp'-DDT之和)不得過0.2mg/kg;五氯硝基苯不得過0.1mg/kg。
     
    【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
     
    色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.05%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為237nm。理論板數按甘草苷峰計算應不低于5000。
     

    時間(分鐘)

    流動相A%

    流動相B%

    0~8

    19

    81

    8~35

    19→50

    81→50

    35~36

    50→100

    50→0

    36~40

    100→19

    0→81

     
    對照品溶液的制備 取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量,精密稱定,加70%乙醇分別制成每1ml含甘草苷20μg、甘草酸銨0.2mg的溶液,即得(甘草酸重量=甘草酸銨重量/1.0207)。
     
    供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇100ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
     
    測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
     
    本品按干燥品計算,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50%,甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。
     
    飲片
     
    【炮制】除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥。
     
    甘草片  本品呈類圓形或橢圓形的厚片。外表皮紅棕色或灰棕色,具縱皺紋。切面略顯纖維性,中心黃白色,有明顯放射狀紋理及形成層環。質堅實,具粉性。氣微,味甜而特殊。
     
    【檢查】總灰分  同藥材,不得過5.0%。
     
    【含量測定】  同藥材,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.45%,甘草酸(C42H62O16)不得少于1.8%。
     
    【鑒別】(除橫切面外)【檢查】(水分、重金屬及有害元素) 同藥材。
     
    【性味與歸經】 甘,平。歸心、肺、脾、胃經。
     
    【功能與主治】 補脾益氣,清熱解毒,祛痰止咳,緩急止痛,調和諸藥。用于脾胃虛弱,倦怠乏力,心悸氣短,咳嗽痰多,脘腹、四肢攣急疼痛,癰腫瘡毒,緩解藥物毒性、烈性。
     
    【用法與用量】 2~10g。
     
    【注意】 不宜與海藻、京大戟、紅大戟、甘遂、芫花同用。
     
    【貯藏】 置通風干燥處,防蛀。
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